CORRECTION I L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice I
a) Équation chimique modélisant la réaction.
2Ag++2Ag++ Cu→Cu→ 2Ag+2Ag+ Cu2+Cu2+
b) État initial du système en quantité de matière.
nAg+=CVnAg+=CV =0,15×20×10−3=0,15×20×10−3 =3×10−3=3×10−3 mol
nCu= mCuMCu= 0,12763,5= 2×10−3 mol
c) Tableau d’avancement de la transformation :
2Ag+ | Cu | 2Ag | Cu2+ | |
État initial x = 0 mol | 3×10−3 | 2×10−3 | 0 | 0 |
En cours x | 3×10−3 −2x | 2×10−3 −x | 2x | x |
État final xf | 3×10−3 −2xf | 2×10−3 −xf | 2xf | xf |
Recherche de l’avancement maximal xf=xmax et du réactif limitant :
Si Ag+ est le réactif limitant : 3×10−3−2xf =0⇒xf =3×10−32 =1,5×10−3 mol
Si Cu est le réactif limitant : 2×10−3−xf =0⇒ xf=2×10−3 mol
La plus petite valeur de l’avancement correspond au réactif limitant :
xf=1,5×10−3 mol et le réactif limitant est Ag+
d) Etat final du système en quantité de matière.
A l’état final on a :
nAg+=0 mol
nCu= 2×10−3− 1,5×10−3= 5×10−4 mol
nAg=2xf =3×10−3 mol
nCu2+= xf= 1,5×10−3 mol
e) Concentration molaire des ions en solution :
Dans la solution il y a des ions Cu2+ et des ions NO3−
Les ions NO3− n’ont pas réagi, le volume n’a pas été modifié donc
[NO3−] =1,5.10−3 mol/L
[Cu2+]= nCu2+V= 7,5×10−2 mol/L
CORRECTION II L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice II
1. Equation de réaction
I2+ 2S2O2−3 →S4O2−6 +2I−
2. Tableau descriptif de l'évolution du système chimique contenu dans le bécher
Équation chimique | Quantité de matière (mol) | ||||
État du système | Avan cement (mol) | I2 | 2S2O2−3 | S4O2−6 | +2I− |
initial | 0 | 6×10−4 | 8×10−4 | 0 | 0 |
inter médiaire | x | 6×10−4−x | 8×10−4−2x | x | 2x |
Détermination du réactif limitant de la transformation.
D’après le tableau :
Si I2 est le réactif limitant : 6,0×10−4− x=0⇒ xf=6,0×10−4 mol
Si S2O2−3 est le réactif limitant : 8×10−4− 2xf=0 ⇒xf= 8×10−42= 4×10−4 mol
Le réactif limitant de la transformation est l’ion thiosulfate S2O2−3
3. A l’état final la solution est brune puisque I2 est en excès.
CORRECTION III L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice III
1. Les couples redox mis en jeu sont {H2O2/H2OI2/I−
2. D’après l’équation de réaction, on aura
n1−2x=0 ⇒x= n12= 2×10−52 =10−5 mol
CORRECTION IV L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice IV
1. L’équivalence est signalée par la décoloration de la solution.
2. Équation de réaction
I2+ 2S2O2−3 →S4O2−6 +2I−
A l’équivalence, on a :
nI21= nS2O2−32 ⇔2C1V1 =C2V2 ⇒C1 =C2V22V1 =1,5×10−2 mol/L.
3. A l’équivalence, on aura et d’après l’équation de réaction : n2=2n1, Ainsi :
Si I2 est le réactif limitant :
n1−x= 0⇒x =n1= 1,5×10−2.10 ×10−2= 1,5×10−4 mol
Si S2O2−3 est le réactif limitant : nous sommes à l’équivalence i.e. n2=2n1
L’avancement sera toujours
n2−2x =2n1− 2x⇒ x= 1,5×10−4 mol
CORRECTION V L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice V
a) Les réactifs mis en jeu sont : H2S et SO2
b) Équation de réaction
2H2S+ SO2 →3S+ 2H2O
c) H2S et SO2 sont des réactifs donc les droites décroissent.
nH2S2= nSO21⇒ nH2S= 2nSO2
H2S disparaît plus vite que SO2 donc la droite représentant H2S décroît plus vite que celle de SO.
Droite de H2S est AC
Droite de H2S est AD
S et H2O sont produits donc les droites doivent croître
S est produit plus rapidement que H2O donc sa droite doit croître plus rapidement.
En effet, nS3= nH2O2⇒ nS= 32nH2O.
Droite de S est BE
Droite de H2O est BF d) Tableau d’avancement et d’après le graphe
2H2S | SO2 | 3S | 2H2O | |
État initial x = 0 mol | 4 | 4 | 0 | 0 |
En cours x | 4−2x | 4−x | 3x | 2x |
État final xf | 4−2xf | 4−xf | 3xf | 2xf |
État initial :
Si H2S est le réactif limitant : 4−2xf= 0⇒xf =2 mol
Si SO2 est le réactif limitant : 4−xf= 0⇒xf =4 mol
H2S est donc le réactif limitant (il arrive à 0 en premier) : xf=2 mol
En fin de réaction, nous avons :
xf=2 mol, nH2S=0 mol, nSO2=2 mol, nS=6 mol et nH2O=6 mol
CORRECTION VI L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VI
1.a) Les couples redox mis en jeu dans cette réaction sont :
S2O2−8/SO2−4 et I2/I−
1.b) Équation bilan de la réaction
S2O2−8+ 2I−→ 2SO2−4+ I2
1.c) Il s’agit d’une transformation lente.
2.a) Calcule des concentrations
n(S2O2−8)0= 10−3 mol
n(I−)0= 9×10−3 mol
De l’équation de réaction, n(I−)0= 2.n(S2O2−8)0, on a :
n(I−)0n(S2O2−8)0= 9≻2
2 étant le coefficient stœchiométrique de I− donc I− est le réactif en excès.
2.b) [I2]=7×10−2 mol/L, xf=10−3 mol et t12=35 min
2.c) [I−]=7×10−2 mol/L
CORRECTION VII L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VII
1. Les coulpes redox mis en jeu sont : H2O2/H2O et I2/I−
2. Il est nécessaire de travailler en milieu acide car la transformation fait intervenir les ions H3O+ comme réactif.
3. Les quantités de matière initiales des réactifs sont:
n(H2O2)0= C1V1= 7,5×10−3 mol
n(I−)0= C2V2= 2×10−2 mol
Le tableau descriptif d'évolution du système chimique est:
Équation de la réaction | ||||||
Quantités de matière (mol) | ||||||
État du système | Avan cement (mol) | H2O2 | 2I− | 2H3O+ | 4H2O | I2 |
État initial | 0 | 7,5×10−3 | 2×10−3 | ∙ | ∙ | 0 |
En cours x |
x | 7,5×10−3 −x | 2×10−2 −2x | ∙ | ∙ | x |
État final | xf | 7,5×10−3 −xf | 2×10−2 −2xf | ∙ | ∙ | xf |
L'avancement x de la réaction d'oxydation des ions iodure par le peroxyde d'hydrogène augmente au cours du temps tel que :
7,5×10−3 −x≥0 et 2×10−2− 2x≥0, soit x≤7,5×10−3 mol et comme la transformation est totale, alors l'avancement maximal sera égal à l'avancement final :
xf=x =7,5×10−3
D'après le tableau descriptif d'évolution du système, on déduit:
nf(I2) =7,5×10−3 mol
nf(I−) =5×10−3 mol
nf(H2O2) =0 mol
Le réactif H2O2disparaît totalement sans que I− ne soit consommé totalement : H2O2 est donc le réactif limitant de cette réaction.
5. Au bout de 7 min il se forme 3,75×10−3 mol de diiode donc x=3,75×10−3 mol à cet instant.
En conséquence le temps de demi réaction est : t12=7 min.
CORRECTION VIII L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VIII
1. Pour trouver l'équation bilan d'une réaction d'oxydoréduction, commencer par écrire les deux équations formelles des deux couples rédox mis en jeu.
MnO−+ 8H3O++ 5e−→ Mn2++ 12H2O
H2C2O4+ 2H2O→ 2CO2+ 2H3O++ 2e−
L’équation bilan devient donc :
2MnO−+ 5H2C2O4+ 6H3O+→ 2Mn2++ 10CO2+ 14H2O
2. Dressons el tableau descriptif de l’évolution du système
MnO− | 5H2C2O4 | 2Mn2+ | 10CO2 | |
État initial x = 0 mol | C1V1 | C2V2 | 0 | 0 |
En cours x | C1V1− 2x | C2V2− 5x | 2x | 10x |
État final xf | C1V1− 2xf | C2V2− 5xf | 2xf | 10xf |
NB : L'eau est le solvant et la solution est acidifiée : H2O et H3O+ sont introduits en excès. Il est donc inutile de faire figurer leur quantité de matière dans le tableau descriptif.
3. a) Calcule de l’avancement final
D’après le graphe, [Mn2+]f=10 mmol/L, d’où :
nf[Mn2+]f= [Mn2+]f× (V1+V2)= 10−3 mol
D’après le tableau précédent, nous avons :
nf[Mn2+]f =2xf ⇒xf= 5×10−4 mol
b) Calcule du temps de demi-réaction
Pour t=t12, on a x=12xf, à cette période on aura, d’après le tableau d’avancement nMn2+= 2x= 212xf =xf
[Mn2+]= xfV1+V2
[Mn2+]= 5×10−3 mol/L
Graphiquement, on trouve pour cette concentration : t12=2 min.
4. A l'état final, on a :
nfH2C2O4= C2V2−5xf =0,5×10−3 mol
H2C2O4 n'a pas réagi totalement; donc MnO− est le réactif limitant; d'où :
C1V1− 2xf=0 ⇒C1= 2xfV1= 0,02 mol/L