CORRECTION I L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice I
a) Équation chimique modélisant la réaction.
\(2A{g^ + } + \) \(Cu \to \) \(2Ag + \) \(C{u^{2 + }}\)
b) État initial du système en quantité de matière.
\({n_{A{g^ + }}} = CV\) \( = 0,15 \times 20 \times {10^{ - 3}}\) \( = 3 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({n_{Cu}} = \) \(\frac{{{m_{Cu}}}}{{{M_{Cu}}}} = \) \(\frac{{0,127}}{{63,5}} = \) \(2 \times {10^{ - 3}}\) mol
c) Tableau d’avancement de la transformation :
\(2A{g^ + }\) | \( Cu \) | \(2Ag\) | \( C{u^{2 + }}\) | |
État initial x = 0 mol | \(3 \times {10^{ - 3}}\) | \(2 \times {10^{ - 3}}\) | 0 | 0 |
En cours x | \(3 \times {10^{ - 3}}\) \( - 2x\) | \(2 \times {10^{ - 3}}\) \( - x\) | \(2x\) | \(x\) |
État final \({x_f}\) | \(3 \times {10^{ - 3}}\) \( - 2{x_f}\) | \(2 \times {10^{ - 3}}\) \( - {x_f}\) | \(2{x_f}\) | \({x_f}\) |
Recherche de l’avancement maximal \({x_f} = {x_{\max }}\) et du réactif limitant :
Si \(A{g^ + }\) est le réactif limitant : \(3 \times {10^{ - 3}} - 2{x_f}\) \( = 0 \Rightarrow {x_f}\) \( = \frac{{3 \times {{10}^{ - 3}}}}{2}\) \( = 1,5 \times {10^{ - 3}}\) mol
Si \(Cu\) est le réactif limitant : \(2 \times {10^{ - 3}} - {x_f}\) \( = 0 \Rightarrow \) \({x_f} = 2 \times {10^{ - 3}}\) mol
La plus petite valeur de l’avancement correspond au réactif limitant :
\({x_f} = 1,5 \times {10^{ - 3}}\) mol et le réactif limitant est \(A{g^ + }\)
d) Etat final du système en quantité de matière.
A l’état final on a :
\({n_{A{g^ + }}} = 0\) mol
\({n_{Cu}} = \) \(2 \times {10^{ - 3}} - \) \(1,5 \times {10^{ - 3}} = \) \(5 \times {10^{ - 4}}\) mol
\({n_{Ag}} = 2{x_f}\) \( = 3 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({n_{C{u^{2 + }}}} = \) \({x_f} = \) \(1,5 \times {10^{ - 3}}\) mol
e) Concentration molaire des ions en solution :
Dans la solution il y a des ions \(C{u^{2 + }}\) et des ions \(N{O_3}^ - \)
Les ions \(N{O_3}^ - \) n’ont pas réagi, le volume n’a pas été modifié donc
\(\left[ {N{O_3}^ - } \right]\) \( = {1,5.10^{ - 3}}\) mol/L
\([C{u^{2 + }}] = \) \(\frac{{{n_{C{u^{2 + }}}}}}{V} = \) \(7,5 \times {10^{ - 2}}\) mol/L
CORRECTION II L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice II
1. Equation de réaction
\({I_2} + \) \(2{S_2}O_3^{2 - }\) \( \to {S_4}O_6^{2 - }\) \( + 2{I^ - }\)
2. Tableau descriptif de l'évolution du système chimique contenu dans le bécher
Équation chimique | Quantité de matière (mol) | ||||
État du système | Avan cement (mol) | \({I_2}\) | \( 2{S_2}O_3^{2 - }\) | \( {S_4}O_6^{2 - }\) | \( + 2{I^ - }\) |
initial | 0 | \(6 \times {10^{ - 4}}\) | \(8 \times {10^{ - 4}}\) | 0 | 0 |
inter médiaire | \(x\) | \(6 \times {10^{ - 4}} - x\) | \(8 \times {10^{ - 4}} - 2x\) | \(x\) | \(2x\) |
Détermination du réactif limitant de la transformation.
D’après le tableau :
Si \({I_2}\) est le réactif limitant : \(6,0 \times {10^{ - 4}} - \) \(x = 0 \Rightarrow \) \({x_f} = 6,0 \times {10^{ - 4}}\) mol
Si \({S_2}O_3^{2 - }\) est le réactif limitant : \(8 \times {10^{ - 4}} - \) \(2{x_f} = 0\) \( \Rightarrow {x_f} = \) \(\frac{{8 \times {{10}^{ - 4}}}}{2} = \) \(4 \times {10^{ - 4}}\) mol
Le réactif limitant de la transformation est l’ion thiosulfate \({S_2}O_3^{2 - }\)
3. A l’état final la solution est brune puisque \({I_2}\) est en excès.
CORRECTION III L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice III
1. Les couples redox mis en jeu sont \(\left\{ \begin{array}{l}{H_2}{O_2}/{H_2}O\\{I_2}/{I^ - }\end{array} \right.\)
2. D’après l’équation de réaction, on aura
\({n_1} - 2x = 0\) \( \Rightarrow x = \) \(\frac{{{n_1}}}{2} = \) \(\frac{{2 \times {{10}^{ - 5}}}}{2}\) \( = {10^{ - 5}}\) mol
CORRECTION IV L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice IV
1. L’équivalence est signalée par la décoloration de la solution.
2. Équation de réaction
\({I_2} + \) \(2{S_2}O_3^{2 - }\) \( \to {S_4}O_6^{2 - }\) \( + 2{I^ - }\)
A l’équivalence, on a :
\(\frac{{{n_{{I_2}}}}}{1} = \) \(\frac{{{n_{{S_2}O_3^{2 - }}}}}{2}\) \( \Leftrightarrow 2{C_1}{V_1}\) \( = {C_2}{V_2}\) \( \Rightarrow {C_1}\) \( = \frac{{{C_2}{V_2}}}{{2{V_1}}}\) \( = 1,5 \times {10^{ - 2}}\) mol/L.
3. A l’équivalence, on aura et d’après l’équation de réaction : \({n_2} = 2{n_1}\), Ainsi :
Si \({I_2}\) est le réactif limitant :
\({n_1} - x = \) \(0 \Rightarrow x\) \( = {n_1} = \) \(1,5 \times {10^{ - 2}}.10\) \( \times {10^{ - 2}} = \) \(1,5 \times {10^{ - 4}}\) mol
Si \({S_2}O_3^{2 - }\) est le réactif limitant : nous sommes à l’équivalence i.e. \({n_2} = 2{n_1}\)
L’avancement sera toujours
\({n_2} - 2x\) \( = 2{n_1} - \) \(2x \Rightarrow \) \(x = \) \(1,5 \times {10^{ - 4}}\) mol
CORRECTION V L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice V
a) Les réactifs mis en jeu sont : \({H_2}S\) et \(S{O_2}\)
b) Équation de réaction
\(2{H_2}S + \) \(S{O_2}\) \( \to 3S + \) \(2{H_2}O\)
c) \({H_2}S\) et \(S{O_2}\) sont des réactifs donc les droites décroissent.
\(\frac{{{n_{{H_2}S}}}}{2} = \) \(\frac{{{n_{S{O_2}}}}}{1} \Rightarrow \) \({n_{{H_2}S}} = \) \(2{n_{S{O_2}}}\)
\({H_2}S\) disparaît plus vite que \(S{O_2}\) donc la droite représentant \({H_2}S\) décroît plus vite que celle de \(SO\).
Droite de \({H_2}S\) est AC
Droite de \({H_2}S\) est AD
\(S\) et \({H_2}O\) sont produits donc les droites doivent croître
\(S\) est produit plus rapidement que \({H_2}O\) donc sa droite doit croître plus rapidement.
En effet, \(\frac{{{n_S}}}{3} = \) \(\frac{{{n_{{H_2}O}}}}{2} \Rightarrow \) \({n_S} = \) \(\frac{3}{2}{n_{{H_2}O}}\).
Droite de \(S\) est BE
Droite de \({H_2}O\) est BF
d) Tableau d’avancement et d’après le graphe
\(2{H_2}S\) | \( S{O_2}\) | \( 3S\) | \( 2{H_2}O\) | |
État initial x = 0 mol | 4 | 4 | 0 | 0 |
En cours x | \(4 - 2x\) | \(4 - x\) | \(3x\) | \(2x\) |
État final \({x_f}\) | \(4 - 2{x_f}\) | \(4 - {x_f}\) | \(3{x_f}\) | \(2{x_f}\) |
État initial :
Si \({H_2}S\) est le réactif limitant : \(4 - 2{x_f} = \) \(0 \Rightarrow {x_f}\) \( = 2\) mol
Si \(S{O_2}\) est le réactif limitant : \(4 - {x_f} = \) \(0 \Rightarrow {x_f}\) \( = 4\) mol
\({H_2}S\) est donc le réactif limitant (il arrive à 0 en premier) : \({x_f} = 2\) mol
En fin de réaction, nous avons :
\({x_f} = 2\) mol, \({n_{{H_2}S}} = 0\) mol, \({n_{S{O_2}}} = 2\) mol, \({{n_S} = 6}\) mol et \({n_{{H_2}O}} = 6\) mol
CORRECTION VI L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VI
1.a) Les couples redox mis en jeu dans cette réaction sont :
\({S_2}O_8^{2 - }/SO_4^{2 - }\) et \({I_2}/{I^ - }\)
1.b) Équation bilan de la réaction
\({S_2}O_8^{2 - } + \) \(2{I^ - } \to \) \(2SO_4^{2 - } + \) \({I_2}\)
1.c) Il s’agit d’une transformation lente.
2.a) Calcule des concentrations
\({n_{{{({S_2}O_8^{2 - })}_0}}} = \) \({10^{ - 3}}\) mol
\({n_{{{({I^ - })}_0}}} = \) \(9 \times {10^{ - 3}}\) mol
De l’équation de réaction, \({n_{{{({I^ - })}_0}}} = \) \(2.{n_{{{({S_2}O_8^{2 - })}_0}}}\), on a :
\(\frac{{{n_{{{({I^ - })}_0}}}}}{{{n_{{{({S_2}O_8^{2 - })}_0}}}}} = \) \(9 \succ 2\)
2 étant le coefficient stœchiométrique de \({I^ - }\) donc \({I^ - }\) est le réactif en excès.
2.b) \([{I_2}] = 7 \times {10^{ - 2}}\) mol/L, \({x_f} = {10^{ - 3}}\) mol et \({t_{\frac{1}{2}}} = 35\) min
2.c) \([{I^ - }] = 7 \times {10^{ - 2}}\) mol/L
CORRECTION VII L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VII
1. Les coulpes redox mis en jeu sont : \({H_2}{O_2}/{H_2}O\) et \({I_2}/{I^ - }\)
2. Il est nécessaire de travailler en milieu acide car la transformation fait intervenir les ions \({H_3}{O^ + }\) comme réactif.
3. Les quantités de matière initiales des réactifs sont:
\({n_{{{({H_2}{O_2})}_0}}} = \) \({C_1}{V_1} = \) \(7,5 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({n_{{{({I^ - })}_0}}} = \) \({C_2}{V_2} = \) \(2 \times {10^{ - 2}}\) mol
Le tableau descriptif d'évolution du système chimique est:
Équation de la réaction | ||||||
Quantités de matière (mol) | ||||||
État du système | Avan cement (mol) | \({H_2}{O_2}\) | \( 2{I^ - }\) | \( 2{H_3}{O^ + }\) | \(4{H_2}O\) | \({I_2}\) |
État initial | 0 | \(7,5 \times {10^{ - 3}}\) | \(2\times {10^{ - 3}}\) | \( \bullet \) | \( \bullet \) | 0 |
En cours x |
\(x\) | \(7,5 \times {10^{ - 3}}\) \( - x\) | \(2 \times {10^{ - 2}}\) \( - 2x\) | \( \bullet \) | \( \bullet \) | \(x\) |
État final | \({x_f}\) | \(7,5 \times {10^{ - 3}}\) \( - {x_f}\) | \(2 \times {10^{ - 2}}\) \( - 2{x_f}\) | \( \bullet \) | \( \bullet \) | \({x_f}\) |
L'avancement x de la réaction d'oxydation des ions iodure par le peroxyde d'hydrogène augmente au cours du temps tel que :
\(7,5 \times {10^{ - 3}}\) \( - x \ge 0\) et \(2 \times {10^{ - 2}} - \) \(2x \ge 0\), soit \(x \le 7,5 \times {10^{ - 3}}\) mol et comme la transformation est totale, alors l'avancement maximal sera égal à l'avancement final :
\({x_f} = x\) \( = 7,5 \times {10^{ - 3}}\)
D'après le tableau descriptif d'évolution du système, on déduit:
\({n_f}({I_2})\) \( = 7,5 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({n_f}({I^ - })\) \( = 5 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({n_f}({H_2}{O_2})\) \( = 0\) mol
Le réactif \({H_2}{O_2}\)disparaît totalement sans que \({I^ - }\) ne soit consommé totalement : \({H_2}{O_2}\) est donc le réactif limitant de cette réaction.
5. Au bout de 7 min il se forme \(3,75 \times {10^{ - 3}}\) mol de diiode donc \(x = 3,75 \times {10^{ - 3}}\) mol à cet instant.
En conséquence le temps de demi réaction est : \({t_{\frac{1}{2}}} = 7\) min.
CORRECTION VIII L’avancement d’une réaction chimique
Correction exercice VIII
1. Pour trouver l'équation bilan d'une réaction d'oxydoréduction, commencer par écrire les deux équations formelles des deux couples rédox mis en jeu.
\(Mn{O^ - } + \) \(8{H_3}{O^ + } + \) \(5{e^ - } \to \) \(M{n^{2 + }} + \) \(12{H_2}O\)
\({H_2}{C_2}{O_4} + \) \(2{H_2}O \to \) \(2C{O_2} + \) \(2{H_3}{O^ + } + \) \(2{e^ - }\)
L’équation bilan devient donc :
\(2Mn{O^ - } + \) \(5{H_2}{C_2}{O_4} + \) \(6{H_3}{O^ + } \to \) \(2M{n^{2 + }} + \) \(10C{O_2} + \) \(14{H_2}O\)
2. Dressons el tableau descriptif de l’évolution du système
\(Mn{O^ - }\) | \(5{H_2}{C_2}{O_4}\) | \(2M{n^{2 + }}\) | \(10C{O_2}\) | |
État initial x = 0 mol | \({C_1}{V_1}\) | \({C_2}{V_2}\) | 0 | 0 |
En cours x | \({C_1}{V_1} - \) \(2x\) | \({C_2}{V_2} - \) \(5x\) | \(2x\) | \(10x\) |
État final \({x_f}\) | \({C_1}{V_1} - \) \(2{x_f}\) | \({C_2}{V_2} - \) \(5{x_f}\) | \(2{x_f}\) | \(10{x_f}\) |
NB : L'eau est le solvant et la solution est acidifiée : \({H_2}O\) et \({H_3}{O^ + }\) sont introduits en excès. Il est donc inutile de faire figurer leur quantité de matière dans le tableau descriptif.
3. a) Calcule de l’avancement final
D’après le graphe, \({[M{n^{2 + }}]_f} = 10\) mmol/L, d’où :
\({n_{f{{[M{n^{2 + }}]}_f}}} = \) \({[M{n^{2 + }}]_f} \times \) \(({V_1} + {V_2}) = \) \({10^{ - 3}}\) mol
D’après le tableau précédent, nous avons :
\({n_{f{{[M{n^{2 + }}]}_f}}}\) \( = 2{x_f}\) \( \Rightarrow {x_f} = \) \(5 \times {10^{ - 4}}\) mol
b) Calcule du temps de demi-réaction
Pour \(t = {t_{\frac{1}{2}}}\), on a \(x = \frac{1}{2}{x_f}\), à cette période on aura, d’après le tableau d’avancement \({n_{M{n^{2 + }}}} = \) \(2x = \) \(2\frac{1}{2}{x_f}\) \( = {x_f}\)
\([M{n^{2 + }}] = \) \(\frac{{{x_f}}}{{{V_1} + {V_2}}}\)
\([M{n^{2 + }}] = \) \(5 \times {10^{ - 3}}\) mol/L
Graphiquement, on trouve pour cette concentration : \({t_{\frac{1}{2}}} = 2\) min.
4. A l'état final, on a :
\({n_{{f_{{H_2}{C_2}{O_4}}}}} = \) \({C_2}{V_2} - 5{x_f}\) \( = 0,5 \times {10^{ - 3}}\) mol
\({H_2}{C_2}{O_4}\) n'a pas réagi totalement; donc \(Mn{O^ - }\) est le réactif limitant; d'où :
\({C_1}{V_1} - \) \(2{x_f} = 0\) \( \Rightarrow {C_1} = \) \(\frac{{2{x_f}}}{{{V_1}}} = \) \(0,02\) mol/L