Correction exercice II
a) Pour s'assurer de la pureté de ces deux races, on doit croiser les souris grises entre elles plusieurs fois, si on obtient toujours les souris grises, alors, elles sont de races pures. On fera de même pour les souris blanches.
b) On peut conclure que le caractère gris est dominant et le caractère blanc est récessif.
c) La première loi de Mendel : Loi d'uniformité des hybrides de première génération.
Énoncé : La première génération (hybride F1) est uniforme tant pour le phénotype que le génotype.
d) Les souris grises ainsi obtenues sont des hybrides.
e) Phénotype des parents :
Échiquier de croisement.
| 50% G | 50% b | |
| 50% G | 25 % \(\frac{G}{{\overline G }}\) | 25 % \(\frac{G}{{\overline b }}\) |
| 50% b | 25 % \(\frac{G}{{\overline b }}\) | 25 % \(\frac{b}{{\overline b }}\) |
Résultats :
♦ \(\frac{3}{4}\) ou 75% de [G],
♦ \(\frac{1}{4}\) ou 25% de [b].
f) Non ; Le caractère blanc est récessif et ne peut se manifester qu'à l'état homozygote.
Correction exercice IV
a) On peut dire que la dominance est intermédiaire.
b) Oui ; Parce que les parents de race ont donné une génération F1 hétérogène.
c) Première loi de Mendel : uniformité des hybrides de la première génération (F1).
d) Notons : B l’allèle bar
R l’allèle rouge.
Échiquier de croisement.
| 50% \({X_B}\) | 50% \(Y\) |
|
| 50% | 25 % \({X_B}{X_B}\) [B] |
25 % \({X_B}Y\) [B] |
| 50% | 25 % \({X_B}{X_R}\) Réniformes |
25 % \({X_R}Y\) [R] |
Résultats :
• 25% de mâles [R]
• 25% de femelles [B]
• 25% de mâles [B]
• 25% de femelles [réniformes]
e) Non : Parce que le chromosome Y ne porte pas de gène.
Correction exercice V
1 - Les variétés croisées sont pures et la génération F1 est uniforme: l'examen des hybrides F1 nous permet de conclure que l’allèle « graines lisses » (L) est dominant sur l’allèle « graines rides » (r) et l’allèle jaune (J) est dominant sur l’allèle vert (v).
2.
Les gamètes peuvent se retrouver par le tableau suivant :
| \(50\% \underline J \) | \(50\% \underline v \) | |
| \(50\% \underline L \) | \(25\% \underline L \underline J \) | \(25\% \underline L \underline v \) |
| \(50\% \underline r \) | \(25\% \underline J \underline r \) | \(25\% \underline r \underline v \) |
Dans un cas de dihybridisme à ségrégation indépendante, les hybrides fournissent quatre types de gamètes sont équiprobables (soit 25% ou \(\frac{1}{4}\) de chaque type)
Échiquier de croisement
| \(\underline L \underline J \) | \(\underline L \underline v \) | \(\underline r \underline J \) | \(\underline r \underline v \) | |
| \(\underline L \underline J \) | \(\frac{L}{{\overline L }}\frac{J}{{\overline J }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline L }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline J }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) |
| \(\underline L \underline v \) | \(\frac{L}{{\overline L }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline L }}\frac{v}{{\overline v }}[Lv]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{v}{{\overline v }}[Lv]\) |
| \(\underline r \underline J \) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline J }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) | \(\frac{r}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline J }}[rJ]\) | \(\frac{r}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[rJ]\) |
| \(\underline r \underline v \) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[LJ]\) | \(\frac{L}{{\overline r }}\frac{v}{{\overline v }}[Lv]\) | \(\frac{r}{{\overline r }}\frac{J}{{\overline v }}[rJ]\) | \(\frac{r}{{\overline r }}\frac{v}{{\overline v }}[rv]\) |
Résultats l
• \(\frac{9}{{16}}\) de [L, J],
• \(\frac{3}{{16}}\) de [r, .J]
• \(\frac{3}{{16}}\) de [L, v],
• \(\frac{1}{{16}}\) de [r, v].
3 Total des individus :
7 304 + 2 431+ 2 422 + 809 = 12 966.
• 7 304M 2 966 = 0,563 = \(\frac{9}{16}\) de {L, J],
• 2422/12 966 = 0,186 = \(\frac{3}{16}\) de [r, J},
• 2 431112 966 = 0,187 = \(\frac{3}{16}\) de [L, v].
• 809/12 966 = 0,082 = \(\frac{1}{16}\) de [r, v].
Correction exercice VI
1. Dans le premier croisement, tous les individus de la F1 sont à corps gris et aux ailes longues. Nous déduisons que les allèles gris (G) et long (L) sont dominants ; tandis que les allèles noir (n) et vestigiale (v) sont récessifs.
Ce résultat ne ressemble ni à celui d'une disjonction indépendante des différents couples d’allèles, ni à celui d'une liaison absolue entre les gènes. L'apparition des phénotypes [G, V] et [n. L] ne peut s'expliquer que par le phénomène de crossing-over ou enjambement qui s'est produit chez la femelle hybride lors de l'ovogenèse. Le crossing-over ou enjambement se définit comme un échange de fragments de chromatides entre deux chromosomes homologues. Il ne se produit pas chez les mâles de drosophile
Deuxième croisement.
Échiquier de croisement.
| ♀ | \[100\% \underline n \underline v \] | |
| ♂ | \(\frac{G}{{\overline n }}\frac{L}{{\overline v }}\) | |
| \[41,5\% \underline G \underline L \] | ||
| \[41,5\% \underline n \underline v \] | \(\frac{n}{{\overline n }}\frac{v}{{\overline v }}\) | |
| \[8,5\% \underline G \underline v \] | \(\frac{G}{{\overline v }}\frac{v}{{\overline v }}\) | |
| \[8,5\% \underline n \underline L \] | \(\frac{n}{{\overline n }}\frac{L}{{\overline v }}\) | |
2. Le pourcentage des phénotypes nouveaux (taux de recombinaison) dans la descendance permet de calculer la distance «d » entre les deux loci des gènes sur le chromosome d’individus aux phénotypes nouveaux.
Pourcentage des phénotypes nouveaux = 8,5 + 8,5 = 17%.
d = 17centimorgans. .
Correction exercice VII
1er cas : Les deux caractères étudiés sont la et couleur du corps» et 1a «longueur des antennes». Ils sont gouvernés par deux couples d’allèles ébène et gris pour la couleur du corps puis et longue et courte pour ta longueur des antennes.
Le phénotype de la F1 correspond à l'expression des allèles dominants pour les deux gènes: gris (G) domine ébène (e) et longues (L) domine courtes (c).
Le deuxième croisement est un back-cross ou test-cross; car permet de localiser les deux gènes sur les chromosomes (gènes indépendants ou gènes liés.) Le test-cross donne quatre phénotypes en proportions équiprobables. Les doux gènes sont donc indépendants, d'où les génotypes suivants :
2 Dans un test-cross les gamètes de l'hybride sont identiques en quantité et en qualité aux phénotypes de la descendance de ce test-cross.
La femelle, émet donc quatre types de gamètes ;GL, ec, eL, et Gc en proportions égales puisque les phénotypes de la F2 sont \(\frac{1}{4}\) de [G L], \(\frac{1}{4}\) de [e c]. \(\frac{1}{4}\) de [e L], et \(\frac{1}{4}\)de [G c].
2ème cas,
1. On considère ici deux gènes, le gène « couleur de yeux » avec ses deux allèles rouges et marron et le gène « forme des ailes » avec ses deux allèles entières et échancrées
Puisque les parents sont de race pure, le phénotype de F1 correspond à l'expression des allèles dominants." L'allèle rouge (R) domine marron (m) et l’allèle entière (E) domine echancrée (ec)
Le deuxième croisement effectué est un back-cross (ou test-cross.). La femelle émet donc quatre type de gamètes : 40% de RE. 40% 0e m ec, 10% de R ec. 10% de m ec. Les deux gènes considérés sont donc liés.
Les deux gènes étant portés par le même-chromosome, un phénomène de crossing-over a eu lieu dans 2x10 = 20% des ovogenèses, ce qui explique les quatre types de phénotypes de la F2 et leur pourcentage.
La somme des phénotypes nouveaux correspond au taux de recombinaison et détermine la distance qui sépare les deux gènes liés. D'où la représentation suivante.
2. Puisque les gènes sont liés, le mâle F1 de génotype \(\frac{R}{{\overline m }}\frac{E}{{\overline {ec} }}\) chez lequel il n'y a jamais de crossing-over ne donnera que deux types de gamètes.
50% de R E,
50% de m ec.
La femelle F1 de génotype \(\frac{R}{{\overline M }}\frac{E}{{\overline {ec} }}\) donnera quatre types de gamètes :
40% de RE ;
10% de M E ;
40% de m éc ;
10% de R éc.
L'échiquier de croisement suivant permet de prévoir la descendance dans ce couple.
| ♀ | \(40\% \underline R \underline E \) | \(40\% \underline M \underline {ec} \) | \(10\% \underline R \underline {ec} \) | \(10\% \underline M \underline E \) | |
| ♂ | \(\frac{R}{{\overline R }}\frac{E}{{\overline E }}\) \([RE]20\% \) | \(\frac{R}{{\overline m }}\frac{E}{{\overline {ec} }}\) \([RE]20\% \) | \(\frac{R}{{\overline R }}\frac{E}{{\overline {ec} }}\) \([RE]5\% \) | \(\frac{R}{{\overline m }}\frac{E}{{\overline E }}\) \([RE]5\% \) | |
| \(50\% \underline R \underline E \) | |||||
| \(50\% \underline M \underline {ec} \) | \(\frac{m}{{\overline R }}\frac{{ec}}{{\overline E }}\) \([RE]20\% \) | \(\frac{m}{{\overline m }}\frac{{ec}}{{\overline {ec} }}\) \([mec]5\% \) | \(\frac{m}{{\overline R }}\frac{{ec}}{{\overline {ec} }} \) \([{\mathop{\rm Re}\nolimits} c]5\% \) | \(\frac{m}{{\overline m }}\frac{{ec}}{{\overline E }}\) \([mE]5\% \) | |
Soit une descendance composée de 70% de [R E], 20% de [m ec], 5% de [R ec] et 5% de [m E].
Correction exercice IX
1. II s’agit du crossing-over.
2. La méiose.
3. Calcul du nombre de gamètes possibles.
• Pour un homme : \({\left( {{2^5}} \right)^2} = {2^{10}}\) gamètes,
• Pour une femme : \({\left( {{2^5}} \right)^2} = {2^{10}}\) gamètes,
4. Nombre d‘œufs possibles :
\(N = {\left( {{2^{10}}} \right)^2}\) \( = {2^{20}}\) œufs.
5. Brassage intrachromosomique et interchromosomique.
