III.1 Hydrocarbures monocycliques saturés

• Le nom d’un hydrocarbure monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe « cyclo » au nom de l’hydrocarbure acyclique saturé.
• Les règles de numérotation des hydrocarbures acycliques sont applicables aux composés monocycliques.
Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison « ane » en « yle » (yl dans le nom).

III.2 Hydrocarbures monocycliques insaturés

Comme un monocycle saturé avec une terminaison ène, diène,..., yne, diyne, etc.

III.3 Hydrocarbures bicycliques

III.3.1 Les composés spiranes :

Ce type de composés les deux cycles sont liés par un seul atome de carbone appelé atome spirannique.
• La numérotation, se fait en commençant par l’atome immédiatement voisin de l’atome spirannique, on numérote d’abord le petit cycle puis l’atome spirannique et enfin le second cycle.
• le nom de l’hydrocarbure spirannique est obtenu à partir du nom de l’hydrocarbure acyclique correspondant, précédé du préfixe « spiro ».
Soit :

Spiro[No1. No2] nom de l’hydrocarbure

• N°1 : indique le nombre d’atome de carbone du petit cycle sans point de liaison.
• N°2 : indique le nombre d’atome de carbone du grand cycle sans point de liaison.
Les nombres de carbone sont indiqués dans l’ordre croissant et séparés par des points. Ces indications sont placées entre crochets, après le terme « spiro » et avant le non de l’hydrocarbure acyclique.

III.3.2 Les composés bicycliques

Ce type de composés les deux cycles sont liés par deux atomes de carbone, pour nommer ces composés on utilise le préfixe « bicyclo ».
On numérote le composé en commençant par l’un des points de liaison vers le grand cycle.
Soit :

Bicyclo [No1.No2.No3] non de l’hydrocarbure

• N°1 : indique le nombre d’atome de carbone du grand cycle sans points de liaison.
• N°2 : indique le nombre d’atome de carbone du petit cycle sans points de liaison.
• N°3 : (0) indique l’absence d’un troisième cycle.

Les nombres de carbone sont indiqués dans l’ordre décroissant.
Les règles de numérotation des hydrocarbures acycliques sont applicables aux composés bicycliques, on conservant toujours l’ordre (on commence toujours par le grand pont ensuite le moyen puis le petit.
La numérotation dans le sens des aiguilles d’une montre commence par le carbone le plus haut dans le cycle de droite, les carbones communs à plusieurs cycles ne sont pas numérotés.
Cette règle implique un positionnement correct de la molécule.
L’anthracène fait exception à cette règle.